Nueva investigación de terapia génica ofrece esperanza a personas con enfermedad renal crónica

El equipo de OHSU identifica cómo las distintas vías de administración llegan de forma diferente a las células renales, allanando el camino para tratamientos más efectivos

By Angela Yeager December 30, 2024 Portland, Oregon

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La investigación de Hiroyuki Nakai, M.D., Ph.D.

La inyección de vectores de virus adenoasociados, o AAV, en el riñón de un primate no humano utilizando un catéter provocó una fuerte actividad genética (que se muestra en rojo) en los túbulos proximales del riñón, incluso si el primate ya tenía una respuesta inmune. a AAV. (Cortesía)

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Taisuke Furusho, M.D., Ph.D. (Courtesy)

Hiroyuki Nakai equipo

Grupo, de izquierda a derecha: Hideyuki Hakui, M.D., Ph.D., postdoctorado; Pratheppa Rajagopal, Ph.D., postdoctorado; Swapna Kollu, Ph.D., investigadora asociada senior; Hiroyuki Nakai, M.D., Ph.D., profesor de Genética Médica y Molecular y de Microbiología e Inmunología Molecular en la Facultad de Medicina de OHSU; Hiroyuki Nakashima, Ph.D.; Anusha Sairavi, M.S., investigadora asociada y directora de laboratorio; Lena Li, M.D., investigadora asociada; Siddhi Narvekar, M.S., asistente de investigación 2; y Ranjan Das, Ph.D., científico del personal. (OHSU/Christine Torres Hicks)

El laboratorio de Hiroyuki Nakai, M.D., Ph.D.

Hiroyuki Nakai, M.D., Ph.D., trabaja con su equipo en el laboratorio del Departamento de Genética Médica y Molecular de la Facultad de Medicina de OHSU. Nakai y su equipo han identificado formas de mejorar la entrega de genes al riñón, allanando el camino para tratamientos más eficaces. (OHSU/Christine Torres Hicks)